PRAMOMOLECULAR entwickelt neuartige Gen-Silencing-Therapien zur Behandlung derzeit unheilbarer Krankheiten. Unsere kovalent gebundenen, lipidbasierten Transportmoleküle transportieren nukleinsäurebasierte Medikamente (NABDs) in vivo in Lungen-, Herz- und Pankreaszellen. Mithilfe unserer „selbsttransportierenden siRNAs“, einer hochinnovativen Medikamentenklasse, können wir krankheitsverursachende Proteine, wie mutierte oder überexprimierte Proteine, effizient herunterregulieren. Dies ist von großem Interesse, da siRNAs jedes krankheitsverursachende Protein herunterregulieren können.

 Das Ziel von PRAMOMOLECULAR ist es, Patienten mit schweren Erkrankungen gut verträgliche und wirksame Therapeutika bereitzustellen. Unsere ersten Medikamentenkandidaten zielen auf Erkrankungen wie nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), duktales Pankreasadenokarzinom (PDAC) und Herzinsuffizienz ab.

Neben der Entwicklung unserer eigenen Arzneimittelkandidaten sind wir auch daran interessiert, unsere Verabreichungstechnologie gemeinsam mit anderen Entwicklern von NABDs für bestimmte Anwendungen zu entwickeln und zu lizenzieren.